ITRAKONATSOLI

S -Itrakon
x ei voi pyytää atk-välitteisesti

Johdanto

Itrakonatsoli on triatsolien ryhmään kuuluva sienilääke. Itrakonatsolipitoisuudet kudoksissa voivat kestohoidossa olla moninkertaiset seerumista mitattuun tasoon verrattuna, ja kudosten pitoisuudet säilyvät melko suurina päiviä - viikkoja. Itrakonatsolin päämetaboliitin hydroksi-itrakonatsolin jäännöspitoisuudet seerumissa ovat kestohoidossa noin kaksinkertaisia itrakonatsoliin verrattuina. Itrakonatsoli ja hydroksi-itrakonatsoli ovat voimakkaita CYP3A4-entsyymin estäjiä ja hidastavat näin merkittävästi useiden maksassa metaboloituvien lääkeaineiden eliminaatiota.

Indikaatiot

Optimaalisen annoksen löytäminen ja lääkkeen kumuloitumisen estäminen.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Tutkimuspyyntönä 92100 -KemErik. Lisätietokysymysten vastauksina S -Itrakon, seerumiputki, Synlab eikä paperilähetettä tarvita.

Potilaan esivalmistelu

Näyte otetaan 2 - 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Näyteastia

Seerumiputki 5/4 ml, ei geeliä

Näyte

1 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS)

Tulos valmiina

Viikon kuluessa

Viiteväli

S -Itrakon: huippupitoisuus 0.5 - 2.0 mg/l 

S -OHItrak: huippupitoisuus 0.5 - 1.0 mg/l

Tulkinta

Itrakonatsolin huippupitoisuuden lisäksi vastataan päämetaboliitin hydroksi-itrakonatsolin huippupitoisuus. Annosta suurennettaessa itrakonatsolipitoisuus suurenee enemmän kuin lineaarisessa suhteessa annokseen. Kudoksissa pitoisuus on moninkertainen seerumipitoisuuteen verrattuna. Itrakonatsolin puoliintumisaika on noin 1 - 3 vuorokautta jatkuvassa hoidossa.

Entsyymi-induktorit (esim. rifampisiini, fenytoiini ja karbamatsepiini) pienentävät huomattavasti itrakonatsolin seerumipitoisuutta.

Lisätiedot

Kirjallisuus:
Hagihara M, Kasai H et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic study of itraconazole in patients with fungal infections in intensive care units. J Infect Chemother (2011) 17:224-230. 
Vandewoude K, Vogelaers D et al. Concentrations in Plasma and Safety of 7 Days of Intravenous Itraconazole Followed by 2 Weeks of Oral Itraconazole Solution in Patients in Intensive Care Units. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Dec. 1997):2714-2718.

Versio 2.0, viimeinen tallennusaika 24.9.2025