TROMBOPLASTIINIAIKA, AKTIVOITU, PARTIAALINEN

Johdanto

P -APTT mittaa sisäistä hyytymisjärjestelmää (protrombiini, FV, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII). APTT on hyvä sisäisen hyytymisjärjestelmän seulontakoe, mutta sen herkkyys ei riitä lievien puutosten osoittamiseen. Tutkimus löytää suhteellisen herkästi hyytymistapahtuman hitaissa alkuvaiheissa olevat vajaukset siten, että APTT pitenee herkimmin hyytymistekijöiden XII, XI, IX ja VIII vajauksissa. APTT pitenee FX:n tai V:n aktiivisuuksien ollessa alle 20 % normaalista. Nopean loppuvaiheen puutoksista protrombiinimäärän tulee olla alle 10 % tai fibrinogeenin määrän 0.5 - 1.0 g/l ennen kuin APTT pitenee. Pidentyneen APT-ajan syy on aina selvitettävä.

Indikaatiot

Hepariinihoidon seuranta. Vuoto- ja tromboositaipumuksen selvittely.
Pienimolekyylisen hepariinihoidon seurannassa käytetään tarvittaessa tutkimusta 3828 P -AntiFXa.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

2783 P -APTT on saatavana 24/7 tutkimuksena.

27125 P -APTTHUS sisältyy osatutkimuksena P-Vuotot -pakettiin ja analysoidaan HUS:ssa. Pyyntöä käytetään mikäli (seuranta)näyte on tarve ohjata samaan laboratorioon.

Näyteastia

Hyytymistekijäputki 9NC /natriumsitraatti 3,2% / 0,109 M, 5/2,7 ml tai MiniCollect-putki (9NC / natriumsitraatti 3,2 %) 1 ml

Näyte

Sitraattiplasmaa, hyytymistekijäputki. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea.
Ihopistonäyte ei sovellu hyytymistutkimuksiin.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

P -APTT: Näyte säilyy kokoverenä tai plasmana huoneenlämmössä työpäivän ajan (n. 8 h). Näyte säilytetään ja lähetetään huoneenlämmössä. Näyte voidaan tarvittaessa erotella ja plasma pakastaa. Ei jääkaappisäilytystä.

Hepariinihoitopotilaan näyte tulee sentrifugoida mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja analysoida viimeistään 2 tunnin kuluessa näytteenotosta. Tähän aikaan tulee huomioida näytteen kuljetukseen, käsittelyyn ja analysointiin vaadittava aika. Muut P -APTT näytteet säilyvät analysointikelpoisina työpäivän ajan.

P -APTTHUS: Näyte säilyy erottelemattomana 8 h huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämpöisenä. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (10 - 15 min 2500 g), plasma eroteltava muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna. Mikäli potilaalla on fraktioimaton hepariinihoito (UFH), säilyy näyte erottelematta 2 h ajan huoneenlämmössä ja se on eroteltava jos näytettä ei voida toimittaa analyysiin 2 tunnin sisällä. HEMOSTAASITUTKIMUSTEN NÄYTTEENOTTO-OHJE HUS DIAGNOSTIIKKAKESKUKSEEN LÄHETETTÄVIÄ NÄYTTEITÄ VARTEN

Menetelmä

Tekotiheys

Päivittäin

Tulos valmiina

P -APTT: Vuorokauden kuluessa (Päivystystutkimus)

P -APTTHUS: 1-3 arkipäivän kuluessa yksittäistutkimuksena (osana tutkimuspakettia kuten P -Vuotot vastataan paketin aikataulun mukaan)

Viiteväli

P -APTT 25 - 39 s
P -APTT 23 - 32 s Pohjanmaa
P -APTT 25 - 37 s Päijät-Häme (tulostaso < 20 vastataan ALLE 20 ja tulostaso > 180 vastataan YLI 180)

27125 P-APTTHUS: 23 - 33 s  (Alihankinta)

Tulkinta

Hepariinihoidon seurannassa hoitoalue on 2 - 3 kertaa hyytymisaika, joka on saatu ennen hepariinihoidon aloittamista. Hoito pienimolekyylisellä hepariinilla ei juurikaan vaikuta APT-aikaan. Pidentyneitä aikoja tavataan lisäksi mm. hemofiliassa, von Willebrandin taudissa ja hyytymistekijä XII:n vajauksessa. (Huom! APTT-määritystä ei voi käyttää FXII-puutospotilaan hepariinihoidon seurannassa. Ota yhteys laboratorioon hyvissä ajoin vaihtoehtoisen mittausmenetelmän suhteen). Lupusantikoagulantti pidentää APT-aikaa usein spontaanisti.

APTT pitenee suorien trombiiniestäjien (esim. dabigatraani) vaikutuksesta, joten APT-aikaa voi käyttää lääkevaikutuksen osoittamiseen, jos APTT on ollut ennen lääkkeen aloitusta normaali. APT-aikaa ei kuitenkaan voi käyttää tarkkaan antikoagulaatiovaikutuksen määrittämiseen. Myös suorat FXa-estäjät voivat pidentää APTT-aikaa, mutta testi ei sovellu käytettäväksi lääkevaikutuksen osoittamiseen tai hoidonseurantaan.

Aiheeseen liittyvät muut tutkimusohjeet