HEPATIITTI B-VIRUS, NUKLEIINIHAPPO

Indikaatiot

Hepatiitti B -viruksen DNA-pitoisuuden määrittäminen seerumista hoitopäätöstä tehtäessä sekä lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Huom. aiemmin kudopaloille käytössä olleen 6042 -HBVNhO tutkimuksen teko on päättynyt 1/2026 eikä tutkimus ole enää tilattavissa.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 10 ml

Näyte

3 ml seerumia tai EDTA-plasmaa. Seerumi tai plasma on erotettava 6 tunnin kuluessa näytteenotosta.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Erotetun EDTA-plasman tai seerumin tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on kylmässä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Reaaliaikainen, kvantitatiivinen PCR-menetelmä

Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 10 IU/ml. Jos analyysi joudutaan näytteen niukkuuden vuoksi tekemään pienemmällä näytemäärällä on kvantitatiivinen määritysraja tällöin 25 IU/ml.

Tekotiheys

1-2 kertaa viikossa.

Tulos valmiina

3-7 työpäivän aikana.

Tulkinta

HBV-DNA:n esiintyminen seerumissa tai plasmassa viittaa aktiiviseen hepatiitti B -virusinfektioon. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta DNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi.