HYYTYMISTEKIJÄ V, PÄIVYSTYSTUTKIMUS, TAMPERE

Johdanto

Hyytymistekijä V toimii kofaktorina plasman hyytymisreaktion protrombinaasi-kompleksissa yhdessä aktivoidun hyytymistekijä X:n kanssa. Kompleksin avulla protrombiinista muodostuu aktiivista trombiinia. 

Hyytymistekijä V:n synteesi tapahtuu maksassa, ja sen perinnöllinen puutos on harvinainen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 020 785 1000

Indikaatiot

Maksan toiminnan seuranta. Hyytymistekijä V:n vajaus.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Saapuvasta näytteestä pyydetään ilmoittamaan laboratorioon p. 03 311 76536.

(Kiireettömään diagnostiikkaan suositellaan käytettäväksi tutkimusta 3355 P -Vuotot tai 2500 P -FV (ks. ohjekirja).)

Näyteastia

Hukkaputki: lisäaineeton hukkaputki tai hyytymistekijäputki ( Na-sitraatti 3.2%, 0.109 M)

Hyytymistekijäputki (Na-sitraatti 3.2%, 0.109 M): 2,7 ml tai 1.8 ml tai mikroputki 1 ml

Näyte

Hukkanäyte: 2 ml verta ylimääräiseen lisäaineettomaan tai sitraattiputkeen.

Varsinainen näyte: sitraattiputkeen merkityn täyttöasteen mukaan. Ei ihopistonäytteenottoa.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli se saapuu jatkokäsittelyyn Fimlabin Tampereen keskuslaboratorioon mieluiten 5 h (enintään 8 h) kuluessa näytteenotosta.
Näyte sentrifugoidaan Tampereen linjaston esikäsittelylaitteella tai manuaalisentrifugilla paikallisen ohjeistuksen mukaisesti.
Jos näyte ei ehdi Tampereelle 8 h sisällä, on näyte sentrifugoitava lähettävässä yksikössä, plasma eroteltava muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Kronometrinen mittaus. Näytteen FV-aktiivisuus tutkitaan mittaamalla, miten potilaan plasma lyhentää tunnetun puutosplasman pitkää hyytymisaikaa.

Tekotiheys

Päivittäin

Tulos valmiina

Samana päivänä (päivystystutkimus)

Viiteväli

 70 - 140 % (aikuiset)
Menetelmämuutos 26.1.2026. Uusi tulostaso keskimäärin 10 % aiempaa korkeampi.

Tulkinta

Alentunut FV-aktiivisuus yhdessä K-vitamiinista riippuvaisten FII:n, FVII:n ja FX:n alentuneiden tasojen kanssa viittaa maksan synteesihäiriöön tai lisääntyneeseen kulutukseen (äskettäinen vuoto, DIC). FV:n toistetusti alentunut taso ilman maksan toimintahäiriötä viittaa perinnöllisen vajauksen mahdollisuuteen.

Virhelähteet

Näytteen trombiini-inhibiittorit (esim. dabigatraani) ja suorat FXa-estäjät (esim. edoksabaani, rivaroksabaani, apiksabaani) voivat pienentää mittaustulosta. Oritavansiini voi aiheuttaa virheellisiä tuloksia.

Voimakas hemolyysi, lipemia tai ikteria häiritsevät määritystä ja mikäli näytteessä todetaan näitä merkittävissä määrin (aiheuttaa tulokseen vähintään 10 % virheen), tulos vastataan suuntaa-antavana.

FV on labiili tekijä ja lievästi pienentynyt taso voi olla myös näytteenottoon, käsittelyyn tai kuljetukseen liittyvä artefakta.

Lisätiedot

Huom! Jos tarkoituksena on selvittää hyytymistekijä V -liitännäistä tukostaipumusta (FV Leiden), käytetään pyyntöä 4410 B -FV-D  (Hyytymistekijä V, DNA-tutkimus).

Aiheeseen liittyvät muut tutkimusohjeet