OKSATSEPAAMI
Johdanto
Oksatsepaami on bentsodiatsepiinijohdos, jolla on sedatiivinen ja anksiolyyttinen vaikutus. Sitä syntyy myös elimistössä mm. klooridiatsepoksidin, diatsepaamin ja kloratsepaatin metabolian tuloksena. Oksatsepaami imeytyy hyvin suun kautta annettuna ja hyötyosuus on yli 90 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 2-4 tunnissa. Oksatsepaami sitoutuu 95-98 %:sti plasman proteiineihin ja sen puoliintumisaika on keskimäärin 9 tuntia (vaihteluväli 4-24 tuntia). Vakiintunut taso saavutetaan 1-3 vuorokaudessa. Oksatsepaami ei metaboloidu I-vaiheen reaktiolla, vaan erittyy virtsaan 95 %:sti glukuronihappoon konjugoituneena. Ikääntyminen ja lievä maksavaurio eivät vaikuta oksatsepaamin kinetiikkaan.
Indikaatiot
Lääkehoidon seuranta.
Potilaan esivalmistelu
Näytteenotto ennen seuraavaa lääkeannosta.
Näyteastia
Seerumiputki 5/4 ml, geelitön
Näyte
1 ml seerumia. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte säilyy jääkaapissa 3 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Menetelmä
LC-MS/MS
Tulos valmiina
Noin viikon kuluessa
Viiteväli
Terapeuttinen alue: 0.7 - 4.2 µmol/l
Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 7.0 µmol/l
Yksikkömuunnoskerroin: µmol/l = mg/l x 3.49
Lisätiedot
Kirjallisuus:
Hart, X. M. et al. (2026) Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2026 Pharmacokinetic, pharmacogenetic and clinical aspects. Pharmacopsychiatry. [Online] 59 (4), 166295.