RIFAMPISIINI

Johdanto

Rifampisiinia käytetään tuberkuloosin hoidossa yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa.

Indikaatiot

Rifampisiinihoidon seuranta

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Tutkimus tilataan käyttäen tutkimusnimikettä 92100 -KemErik. Mikäli sähköinen pyytäminen ei ole mahdollista, käytetään paperista Fimlabin yleislähetettä. Lähetteeseen täytetään potilaan henkilötiedot ja tarvittavat esitiedot, pyytävä yksikkö ja puhelinnumero sekä selvästi pyydettävä tutkimus.

Potilaan esivalmistelu

Näyte huippupitoisuuden mittaamiseksi otetaan 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen. Epäiltässä rifampisiinin imeytymishäiriötä tai viivästynyttä absorptiota, näytteenotto uusitaan 6 tunnin kuluttua lääkkeen otosta. 

Näyteastia

Geelitön seerumipitki 5/4 ml

Näyte

1 ml (vähintään 0,5 ml) seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte on suojattava valolta. Säilytetään ja lähetetään valolta suojattuna ja pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS)

Tulos valmiina

Viikon kuluessa

Tulkinta

Huippupitoisuuden viitearvo 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen on 8-24 mg/l.