SYKLOSERIINI

Johdanto

Sykloseriinia käytetään tuberkuloosin hoitoon yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa tilanteissa, joissa ensisijaislääkkeet eivät riitä.

Indikaatiot

Sykloseriinihoidon seuranta

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Tutkimus tilataan käyttäen tutkimusnimikettä 92100 -KemErik. Mikäli sähköinen pyytäminen ei ole mahdollista, käytetään paperista Fimlabin yleislähetettä. Lähetteeseen täytetään potilaan henkilötiedot ja tarvittavat esitiedot, pyytävä yksikkö ja puhelinnumero sekä selvästi pyydettävä tutkimus.

Potilaan esivalmistelu

Sykloseriinin pitoisuus suositellaan määritettävän 3 tuntia suun kautta otettavan lääkeannoksen jälkeen. Epäiltäessä hidastunutta imeytymistä, näyte pitoisuusmääritystä varten suositellaan otettavan myös 6 tuntia lääkkeen ottamisesta. Pitoisuusmääritys suositellaan tehtäväksi aikaisintaan viikon kuluttua tavoiteltuun hoitoannokseen pääsystä tai hoitoannoksen muuttamisesta. 

Näyteastia

EDTA-putki 5/3 ml

Näyte

1 ml plasmaa

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte säilyy jääkaapissa viikon ajan, minkä sisällä kylmälähetys. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS)

Tulos valmiina

Viikon kuluessa

Tulkinta

Sykloseriinin terapeuttinen alue 3 h lääkkeen oton jälkeen on 20-35 mg/l. Pitoisuuden ollessa yli 35 mg/l suositellaan lääkeannoksen pienentämistä neurotoksisuuden riskin merkittävän lisääntymisen vuoksi.

Jäännöspitoisuutta mitattaessa tavoitealue on 10-20 mg/l.