Komplementti C1q, seerumi

14863 S-C1q
x ei voi pyytää atk-välitteisesti

Johdanto

Komplementin C1 komponentit osallistuvat klassisen tien aktivaatioon: aktivoitunut C1qrs-kompleksi pilkkoo C4:n ja C2:n (C4a ja C2a vapautuvat), jotka muodostavat C3 konvertaasin (C4b2b).
C1-komponenttien synnynnäiset puutokset ovat harvinaisia.
Sekundaarisia, hankittuja puutoksia voi liittyä mm. hypogammaglobulinemiaan sekä voimakkaaseen komplementin aktivaatioon. Tällainen tilanne voi johtaa myös ns. hankittuun HAE-oireyhtymään, jossa C1q ja C1Inh kuluu. Mikä tahansa puutos estää klassisen tien aktivaation. Lapsipotilailla klassisen tien puutoksesta voi olla merkkinä myös infektioalttius.
Aikuisilla esiintyy SLE:n kaltaisia tauteja (glomerulonefriitteja, artralgiaa, vaskuliitteja) merkkinä huonosta kyvystä poistaa elimistöstä immuunikomplekseja ja hajonneiden solujen ja tuman rakenteita.

Indikaatiot

Komplementin C1 komponenttien puutoksen osoittaminen. Ns. hankitun HAE:n diagnostiikka.

Tutkimuksen tilaaminen

Pyyntöä ei voi tehdä sähköisesti. Yleislähetteellä tai 92200 -MikErik (Keski-Suomi ja Päijät-Häme).

Näyteastia

Seerumiputki 4/5 ml, ei geeliä.

Näyte

15.4.2024 alkaen näytemuoto on seerumia, 1 ml.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Seerumi kylmäsentrifugoidaan (+4 C) välittömästi 30min seisotuksen jälkeen. Seerumi erotetaan ja pakastetaan välittömästi. Lähetys hiilihappojäissä. 

Menetelmä

Immunonefelometria

Viiteväli

Kaikilla >0.16 g/l

Lisätiedot

Tiedustelut Tykslab, Autoimmuunilaboratorio p. (02) 313 2675.

Versio 1.0, viimeinen tallennusaika 11.6.2024